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欧博客户端_微脂体授权案报喜 东洋 27万欧元里程碑金入帐

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东洋近年营运

台湾东洋微脂体授权案报喜!7日发布重讯,旗下用于癌症治疗困难学名药Pegylipo,受惠在欧洲市场完成第一件临床试验患者收案,依授权协议,东洋可收取里程碑金27万欧元。

东洋总经理侯静兰表示,东洋有完整从研发、生产、销售的产业链,多年来已投入超过数10亿元开发高技术门槛的微脂体、微球领域困难学名药,近年也吸引国际药厂相继与公司合作发展海外市场。

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东洋去年与德国药厂签署共同开发微脂体产品、困难学名药Pegylipo欧洲市场合约,并依市场开发时程收取里程碑金。继台湾东洋中坜厂完成Pegylipo临床试验用药批量后,德国药厂亦收治首位临床试验患者,除有助试验顺利推进外,依约可收取27万欧元的里程碑金,未来争取每年约2到3亿美金的欧洲市场。

侯静兰指出,微脂体产品除Pegylipo在欧洲有进展外,抗霉药Lipo-AB的生体相等性试验数据也呈现正面结果,一旦通过美国FDA查厂,可望年底前获准取得美国药证;而治疗「肢端肥大症」的微球产品Octreotide LAR,5月也顺利达成前导临床试验的里程碑目标,期许未来依规划完成开发时程,最早可于2024年进入美国市场。

侯静兰表示,东洋会以研发制造、销售、策略合作与并购做为三大成长动能,并持续寻找合适的策略合作伙伴拓展海外版图,目前自制的微脂体、微球产品在海外市场开发授权中,已陆续进入收取里程碑金阶段,国内也导入细胞流感疫苗、新型麻醉药物、胆道癌标靶药物等产品,海内外同时展开布局。

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